КЛАСС 7. БОРАТЫ

Общие замечания. К этому классу принадлежат борнокислые соеди нения с участием разнообразных катионов, большей частью Na+, Ca2+, Mg2+

иFe2+, а также — амфотерных Al3+ и Fe3+. В химическом отношении все такие минералы — нормальные, кислые и основные соли борных кислот,

кчислу которых, кроме ортокислоты Н3ВО3, относятся метаборная кис лота НВО2 и так называемые полиборные кислоты, большинство из ко торых являются гипотетическими и служат лишь для формального описа ния соединений. Реальные формы и состав комплексных борных анионов в минералах описываются несколькими признаками, в числе которых можно указать, во первых, координацию бора относительно кислорода, далее — сте пень конденсации простых (моноядерных) брокислородных анионов и, наконец, замещенность части ионов кислорода гидроксильными группа ми. Этими тремя характеристиками определяется не только наиболее пред почтительный катионный состав тех или иных различных боратов, но и их физические и химические свойства, а также условия образования и ти пичные парагенезисы.

Бор в различных природных кислородных соединениях может харак теризоваться координационными числами 3 или 4, координационные боро кислородные группировки в этих случаях представлены плоскотреугольны ми или тетраэдрическими радикалами соответственно. Бор в структурах некоторых минералов выступает в одной из таких координаций, в других — в обеих сразу. Для борокислородных радикалов обоих координационных типов свойственна поликонденсация с образованием сложных комплекс

ных радикалов. Так, треугольные ортогруппы [BO3]3 могут конденсиро ваться через объединение вершин в диортогруппы [B2O5]4 , кольца [B3O6]3

ицепочки [B2O4]2 и т. д. Соответствующие солям с такими радикалами ги потетические полиборные кислоты выводятся отнятием того или иного

количества частиц Н2О от превосходящего или равного количества частиц нормальной ортокислоты. Если ортобораты — соли ортоборной кислоты

H3[BO3], то для конденсированных полиядерных радикалов с трехкоорди нированным бором имеем следующие реакции:

для диортогруппы — 2Н3ВO3 — Н2О = H4[B2O5];

для цепочки (рис. 268а) — 2Н3ВO3 — 2Н2О = H2[B2O4].

Последняя реакция, лишь с заменой множителя с 2 на 3, справедлива

идля кольцевого радикала [B3O6]. Нетрудно видеть, что по соотношению